Sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser atau MRKH adalah gangguan yang berlaku pada sistem pembiakan wanita. Keadaan ini mengakibatkan faraj dan rahim tidak berkembang atau bahkan tidak ada. Namun, alat kelamin luarnya dalam keadaan normal. Wanita yang mengalami ini sering tidak mengalami haid kerana ketiadaan rahim. Keadaan ini dapat dikesan apabila seorang remaja perempuan tidak mengalami kitaran haidnya sehingga usia sekitar 16 tahun.
Mengenali sindrom MRKH sindrom
Sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser berlaku pada sekurang-kurangnya 1 dari setiap 4.500 bayi perempuan yang dilahirkan. Semasa fasa baligh, pertumbuhan telur, payudara, dan kemaluan tetap normal. Walau bagaimanapun, rahim tidak berkembang sepenuhnya. Sekiranya hanya organ pembiakan yang terjejas, ini dikelaskan sebagai sindrom MRKH jenis 1. Sementara itu, jika terdapat keadaan tidak normal pada organ lain seperti ginjal dan tulang belakang, ia disebut sindrom MRKH jenis 2. Pesakit dengan keadaan ini juga mungkin mengalami jantung kecacatan dan kehilangan pendengaran.
Punca sindrom MRKH
Tidak jelas apa yang menyebabkan sindrom MRKH. Wanita dengan sindrom ini mungkin mengalami perubahan genetik semasa berada di janin. Walau bagaimanapun, ini hanya berlaku dalam beberapa kes. Iaitu, tidak diketahui secara pasti apakah perubahan genetik boleh menyebabkan sindrom MRKH. Penyelidik terus mencari hubungan antara keduanya. Tetapi apa yang pasti, keadaan tidak normal dalam sistem pembiakan pesakit dengan sindrom MRKH berlaku kerana saluran Mullerian tidak berkembang sepenuhnya. Ini adalah struktur yang membentuk rahim, serviks, vagina atas, dan juga saluran tuba. Sebelum ini, difikirkan bahawa sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser dipicu oleh faktor persekitaran semasa kehamilan, seperti pengambilan dadah atau penyakit. Namun, apabila diperiksa lebih jauh, tidak ada hubungan antara penyakit dan ubat-ubatan semasa kehamilan dan berlakunya sindrom ini. Selanjutnya, tidak jelas mengapa keadaan tidak normal juga dapat terjadi pada organ lain, seperti yang terjadi pada pesakit dengan sindrom MRKH tipe 2. Ada kemungkinan terdapat tisu dan organ yang juga berkembang dari tisu yang sama dengan saluran Müllerian. Contohnya ialah buah pinggang. Mengenai keturunan, majoriti sindrom MRKH berlaku pada wanita tanpa sejarah yang serupa dalam keluarga. Memang ada corak keturunan, tetapi secara rawak. Walaupun terdapat dua pesakit sindrom MRKH dalam satu keturunan, keadaannya sangat berbeza.
Gejala
Simptom paling awal seseorang yang menderita sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser adalah tidak haid sehingga berumur 16 tahun. Walau bagaimanapun, gejala lain mungkin muncul, seperti:
- Sakit semasa hubungan seksual
- Kesukaran semasa melakukan hubungan seksual
- Kedalaman dan kawasan faraj menurun
- Inkontinensia kencing
- Kesukaran mendapat keturunan
Ketiga-tiga simptom di atas adalah tanda-tanda berlakunya sindrom MRKH tipe 1. Rata-rata jenis 2 serupa, tetapi boleh juga disertai dengan keadaan berikut:
- Komplikasi atau kegagalan buah pinggang kerana kedudukan yang tidak normal
- Tidak mempunyai buah pinggang
- Keadaan tulang yang tidak normal, terutamanya tulang belakang
- Gangguan pendengaran
- Kecacatan jantung
- Komplikasi organ lain
[[Artikel berkaitan]]
Diagnosis dan rawatan MRKH
Diagnosis untuk sindrom MRKH jenis 1 biasanya berlaku pada fasa awal orang dewasa, ketika wanita tidak mendapat haid. Sementara untuk jenis 2, ia juga dapat dikesan apabila terdapat gejala gangguan organ. Ini boleh berlaku pada fasa awal seperti sebelum remaja. Untuk mendiagnosis sindrom ini, doktor akan menggunakan alat atau tangan untuk mengukur kedalaman faraj. Ini dilakukan kerana kedalaman vagina yang cetek sangat mungkin dikaitkan dengan MRKH. Selepas itu, doktor akan meminta ultrasound atau MRI untuk melihat kehadiran rahim. Di samping itu, ia juga dapat melihat kehadiran atau ketiadaan tiub fallopi dan buah pinggang. Beberapa langkah untuk merawat sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser adalah:
1. Pemindahan rahim
Walaupun tidak biasa dan tidak dapat dilakukan oleh semua orang, ada pilihan untuk pemindahan rahim. Pada bulan November 2019, seorang wanita berjaya melahirkan anak keduanya setelah mendapat penderma untuk pemindahan rahim. Di peringkat global, terdapat sekurang-kurangnya sekitar 70 pemindahan rahim.
2. Pelebaran diri
Ini adalah kaedah melebarkan faraj tanpa prosedur pembedahan. Caranya adalah dengan menggunakan tangkai kecil untuk menjadikan ukuran faraj membesar dari semasa ke semasa. Kaedah ini dilakukan selama 30 minit hingga 2 jam setiap hari selepas mandi.
3. Vaginoplasti
Sekiranya
peleburan diri Sekiranya tidak berjaya, ada pilihan untuk melakukan vaginoplasti. Dalam prosedur ini, doktor akan membuat faraj berfungsi yang terbuat dari cangkokan kulit dari punggung atau bahagian lain. Selepas pembedahan, pesakit perlu menggunakan
dilator dan pelincir semasa hubungan seksual supaya faraj tiruan dapat berfungsi. Salah satu simptom bagi penghidap sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser adalah kesukaran mendapat keturunan. Namun, masih ada kemungkinan untuk hamil melalui program IVF jika telur berfungsi dengan normal. Untuk membincangkan lebih lanjut mengenai kemungkinan penyakit lain dengan ciri-ciri haid lewat,
tanya doktor secara langsung dalam aplikasi kesihatan keluarga SehatQ. Muat turun sekarang di
App Store dan Google Play.
