Dari sekian banyak masalah mata yang mungkin terjadi pada manusia, retinitis pigmentosa adalah salah satu gangguan yang jarang berlaku. Walaupun tidak ada statistik yang menunjukkan jumlah sebenar penghidap penyakit ini yang sering disebut RP, Institut Mata Nasional Amerika Syarikat menganggarkan keadaan ini berlaku pada 1 dari 4,000 orang di seluruh dunia. Retinitis pigmentosa adalah kumpulan penyakit yang berlaku di retina mata. Apabila terkena penyakit ini, retina tidak dapat bertindak balas terhadap cahaya sebagaimana mestinya sehingga orang itu sukar melihat. Kerosakan pada retina ini akan bertambah buruk dari masa ke masa. Walau bagaimanapun, retinitis pigmentosa tidak mengakibatkan kebutaan total pada penghidapnya.
Punca dan gejala retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa adalah gangguan mata yang genetik atau keturunan. Kira-kira separuh orang yang menghidap RP terbukti mempunyai ahli keluarga lain yang juga menghidapnya. Walau bagaimanapun, keparahan retinitis pigmentosa seseorang mungkin tidak sama dengan pendahulunya. Ini disebabkan oleh bentuk atau bahagian retina yang terkena retinitis pigmentosa. Retina pada dasarnya mempunyai dua jenis sel yang dapat menangkap cahaya, iaitu batang dan kerucut retina. Batang retina adalah bahagian terluar dari cincin retina yang berfungsi untuk memenangi cahaya di persekitaran yang gelap.
sekarangSelalunya, retinitis pigmentosa mempengaruhi bahagian retina ini, yang mengurangkan kemampuan anda untuk melihat warna di persekitaran yang gelap atau redup. Begitu juga, kemampuan mata untuk melihat gambar secara keseluruhan dari sisi (penglihatan periferal) juga terganggu. Sekiranya retinitis pigmentosa telah menyerang kerucut retina yang berada di tengahnya, maka anda tidak lagi dapat melihat warna dan perincian objek. Kualiti penglihatan anda juga akan terganggu dan akhirnya menjadikan anda tidak dapat melihat warna. Retinitis pigmentosa juga sering dicirikan oleh kemunculan fotopsia, iaitu ketika anda sering merasa seperti melihat cahaya yang berkelip di sekitar anda. Sekiranya anda merasakan ada gejala di atas, tanyakan kepada pakar oftalmologi anda sambil ingat sama ada ahli keluarga juga menderita retinitis pigmentosa.
Diagnosis retinitis pigmentosa
Perlu difahami bahawa gejala di atas tidak semestinya bermaksud anda menghidap retinitis pigmentosa. Untuk mengesahkan diagnosis, anda perlu diperiksa oleh pakar oftalmologi dan kemudian menjalani beberapa ujian, seperti:
Pemeriksaan dengan oftalmoskop
Doktor akan memasukkan cecair ke mata untuk membuat murid melebar sehingga retina anda dapat dilihat dengan lebih jelas. Sekiranya anda menghidap retinitis pigmentosa, doktor anda akan menemui beberapa tempat gelap di retina anda.
Anda akan diminta melihat melalui mesin khas. Mesin ini bertujuan untuk melihat sejauh mana penglihatan periferal anda masih berfungsi.
Pakar oftalmologi akan meletakkan kanta lekap khas di mata anda, kemudian mengukur sejauh mana retina anda masih dapat bertindak balas terhadap cahaya.
DNA anda akan diuji di makmal untuk menentukan sama ada anda benar-benar menghidap retinitis pigmentosa. Sekiranya keputusan ujian anda positif untuk retinitis pigmentosa, doktor anda mungkin meminta ahli keluarga anda yang lain menjalani ujian yang serupa. [[Artikel berkaitan]]
Bagaimana merawat retinitis pigmentosa?
Sayangnya, hingga kini tidak ada ubat yang secara langsung dapat menyembuhkan retinitis pigmentosa. Walau bagaimanapun, anda boleh melakukan satu siri terapi untuk melegakan gejala sambil mencegah penurunan kualiti penglihatan yang dipercepat yang disebabkan oleh keadaan ini. Perkara pertama yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan rasa tidak selesa dari retinitis pigmentosa adalah memakai cermin mata hitam. Kacamata ini boleh digunakan pada siang hari dan berguna dalam mengurangkan kesan berbahaya sinar ultraviolet terhadap percepatan retinitis pigmentosa yang semakin buruk. Doktor juga akan mencadangkan beberapa terapi kerana terdapat lebih dari 100 gen yang boleh menyebabkan anda menghidap retinitis pigmentosa. Beberapa rawatan yang mungkin perlu anda jalani termasuk:
Vitamin ini dapat melambatkan kerosakan pada retina yang menyebabkan penglihatan merosot. Hanya ambil vitamin ini berdasarkan cadangan doktor kerana overdosis vitamin A palmitat dapat menyebabkan gejala keracunan.
Penggunaan ubat ini bertujuan untuk mengurangkan pembengkakan pada retina kerana kesan sampingan retinitis pigmentosa.
Pada tahap lanjut retinitis pigmentosa, prosedur implan retina boleh dianggap sebagai langkah rawatan.
Selain implan, pembedahan retinitis pigmentosa juga biasanya dilakukan untuk membuang katarak yang mungkin tumbuh di mata. Selain itu, pembedahan juga dapat membuang tisu retina yang rosak dan menggantinya dengan tisu yang sihat. Dunia perubatan juga sedang mengembangkan kaedah terapi gen untuk menyembuhkan retinitis pigmentosa. Walaupun keputusan ujian makmal cukup positif, terapi ini masih diuji untuk memastikan manfaatnya untuk pemulihan pesakit.
