Sekarang, dengan peningkatan berterusan kes positif Covid-19, wacana mengenai suntikan dos ketiga berterusan. Bagi pekerja kesihatan, pemerintah telah memutuskan untuk memberikan suntikan dos ketiga (pukulan penggalak) menggunakan vaksin Moderna. Sementara itu, dalam kajian yang dilakukan di China, suntikan ketiga vaksin Sinovac juga terbukti dapat meningkatkan jumlah antibodi dalam tubuh.
Kajian pemberian dos ketiga vaksin Sinovac
Satu kajian baru-baru ini di China menemui fakta menarik mengenai pemberian dos ketiga vaksin Sinovac. Dalam kajian ini, didapati bahawa 540 orang yang menerima dos ketiga vaksin Sinovac mengalami peningkatan antibodi yang signifikan, iaitu tiga hingga lima kali. Pentadbiran ini dilakukan enam hingga lapan bulan setelah dos kedua diberikan. Namun, perlu diingat bahawa kajian ini tidak dilakukan pada varian yang lebih menular dan diperlukan kajian lebih lanjut untuk mengesahkan manfaat suntikan ketiga vaksin Sinovac. Jurnal mengenai penyelidikan ini belum melalui prosesnya tinjauan rakan sebaya. Kajian menyatakan bahawa enam bulan selepas vaksin kedua, antibodi Covid-19 yang terbentuk di dalam badan mulai menurun. Data ini diambil dari 50 peserta. Pada masa akan datang, penyelidikan ini dapat menjadi titik permulaan bagi kajian lain yang ingin menjalankan kajian mengenai keberkesanan dos ketiga vaksin Sinovac. Memetik Reuters, beberapa negara selain Indonesia juga mulai menawarkan dosis ketiga kepada orang yang telah menerima dua dos vaksin Sinovac. Negara-negara ini merangkumi Thailand dan Turki. Thailand menggunakan vaksin Moderna dan vaksin Pfizer untuk pukulan penggalak sementara Turki menggunakan vaksin Sinovac dan vaksin Pfizer.Fakta lengkap mengenai vaksin Sinovac
Vaksin korona yang dikembangkan oleh Sinovac Biotech adalah salah satu jenis vaksin utama yang digunakan di Indonesia. Dalam dunia pembangunan, vaksin ini juga merupakan salah satu dari sedikit vaksin yang mendapat izin penggunaan terhad. Inilah fakta-fakta.1. Mengenai percubaan klinikal vaksin Sinovac
Vaksin Sinovac coronavirus memulakan percubaan klinikal Tahap I / II pada bulan Jun 2020 ke atas 743 sukarelawan dan tidak ada kesan sampingan yang serius. Setelah percubaan klinikal ini berjaya, Sinovac meneruskan percubaan klinikal Tahap III di Brazil pada bulan Julai 2020. Selain Brazil, terdapat beberapa negara lain yang juga menjadi lokasi percubaan fasa III vaksin Sinovac, yaitu Indonesia dan Turki. Pada bulan Ogos 2020, ujian klinikal fasa III bermula di Indonesia dengan jumlah 1620 sukarelawan. Sekiranya semua peringkat pengeluaran berjalan dengan baik, Bio Farma dikatakan dapat menghasilkan vaksin dengan kapasiti maksimum 250 juta dos.2. Vaksin Sinovac mengandungi virus korona yang mati
Terdapat banyak kaedah yang boleh digunakan dalam pembuatan vaksin. Salah satunya adalah kaedahnya virus yang tidak aktif digunakan oleh Sinovac. Dalam kaedah ini, virus korona yang telah dimatikan (tidak aktif) dimasukkan sebagai salah satu bahan mentah untuk vaksin. Virus yang digunakan dalam vaksin tidak cukup kuat untuk memicu jangkitan baru, tetapi dapat memicu kekebalan. Vaksin yang dihasilkan menggunakan kaedah ini biasanya memerlukan beberapa suntikan atau pentadbiran untuk memberikan imuniti jangka panjang. Dalam vaksin Sinovac, pentadbiran akan dilakukan dua kali dengan jarak 14 hari antara dos.3. Telah mendapat izin penggunaan terhad dari BPOM
Berdasarkan pernyataan yang diberikan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (BPOM), vaksin Sinovac dikatakan selamat digunakan dan diberi izin penggunaan kecemasan terhad atau kebenaran penggunaan kecemasan (EUA). Keputusan ini diambil setelah BPOM bersama dengan Suruhanjaya Penilaian Dadah Nasional, Kelompok Penasihat Teknikal Indonesia mengenai Imunisasi (ITAGI), dan Ikatan Imunologi Alergi Indonesia, melakukan penilaian secara bertahap, yaitu pada 9 Desember 2020, 29 Disember 2020, 8 Januari 2021 dan 10 Januari 2021. Dari penilaian mendapati bahawa vaksin Sinovac telah memenuhi syarat untuk penggunaan kecemasan mengikut piawaian WHO.4. Keberkesanan 65.3%
Dari hasil percubaan klinikal Tahap III yang dilakukan di Bandung, keberkesanan vaksin Sinovac adalah 65.3%. Jumlah ini sudah lebih tinggi daripada standard keberkesanan minimum untuk vaksin Covid-19 yang dikeluarkan oleh WHO, iaitu 50%. Keberkesanan vaksin adalah pengurangan peratusan atau kemungkinan seseorang menghidap penyakit setelah menerima vaksin dalam ujian klinikal. Keberkesanan berbeza dengan keberkesanan. Keberkesanan vaksin dapat didefinisikan secara ringkas sebagai tahap kemampuan vaksin dalam kajian klinikal yang dilakukan. Keberkesanan vaksin adalah tahap kemampuan vaksin untuk bekerja di luar persekitaran penyelidikan klinikal atau "dunia luar" secara umum. Sejauh ini, vaksin yang telah mendapat izin penggunaan kecemasan untuk pencegahan Covid-19, termasuk Sinovac, Pfizer, dan Moderna, hanya memiliki data keberkesanan dan belum memiliki data keberkesanan. [[Artikel berkaitan]]5. Kumpulan orang yang boleh diberi vaksin Sinovac
Berikut adalah kriteria bagi orang yang mungkin menerima vaksin Sinovac:- 12 tahun ke atas
- Tidak mengalami demam (≥ 37.5 ° C). Sekiranya anda demam, vaksinasi ditangguhkan sehingga anda pulih dan terbukti bahawa anda tidak menghidap COVID-19. Pemeriksaan semula akan dilakukan pada lawatan seterusnya.
- Tekanan darah kurang dari 180/110 mmHg (dengan atau tanpa ubat)
- Tidak mempunyai sejarah alahan teruk terhadap vaksin Covid-19 atau ramuan yang digunakan dalam vaksin
- Pesakit dengan sejarah makanan, ubat, rinitis alergi, urtikaria dan dermatitis atopik boleh menerima vaksin Sinovac.
- Pesakit HIV dengan jumlah CD4> 200 sel / mm3 dengan jangkitan klinikal dan oportunistik yang baik
- Pesakit diabetes dengan keadaan terkawal
- Covid-19 yang terselamat yang telah pulih sekurang-kurangnya 3 bulan
- Ibu menyusu (selepas anamnesis atau pemeriksaan sejarah perubatan tambahan)
- Orang dengan penyakit autoimun yang telah dinyatakan stabil oleh doktor
- Pesakit asma dengan keadaan terkawal
- Pesakit penyakit paru-paru obstruktif kronik terkawal (COPD)
- Pesakit dengan aritmia, kegagalan jantung dan penyakit jantung koronari yang stabil dan tidak dalam keadaan akut
- Pesakit gemuk tanpa sejarah komorbiditi teruk
- Pesakit dengan hipotiroidisme dan hipertiroidisme yang stabil secara klinikal
- Pesakit barah yang telah mendapat persetujuan daripada pakar rawatan
- Pesakit dengan Penyakit paru-paru interstisial (ILD) yang keadaannya baik dan tidak dalam keadaan akut
- Pesakit penyakit buah pinggang kronik bukan dialisis (CKD) yang keadaannya stabil
- Pesakit penyakit buah pinggang kronik Dialisis (CKD) yang kondisinya stabil dan telah mendapat persetujuan daripada pakar yang merawat
- Pesakit dengan penyakit hati yang telah mendapat persetujuan daripada doktor yang merawat. Ketika penyakit hati berkembang di dalam badan, vaksin dapat kehilangan keberkesanannya, jadi doktor perlu mempertimbangkan waktu terbaik untuk menerima vaksin
6. Orang yang tidak boleh menerima vaksin Sinovac vaksin
Kumpulan orang berikut tidak boleh menerima vaksin korona dari Sinovac:- Telah mengalami reaksi alahan dalam bentuk anafilaksis dan reaksi alergi yang teruk kerana dos pertama vaksin COVID-19 atau kerana komponen yang sama dengan yang terdapat dalam vaksin COVID-19.
- Individu yang mengalami jangkitan akut. Sekiranya jangkitan telah diatasi, vaksinasi COVID-19 dapat dilakukan. Dalam jangkitan TB, rawatan OAT memerlukan sekurang-kurangnya 2 minggu untuk memenuhi syarat untuk vaksinasi.
- Individu dengan penyakit imunodefisiensi utama.
- Pesakit penerima transplantasi ginjal yang dalam keadaan penolakan atau masih mengambil dos imunosupresan induksi
- Pesakit dengan Penyakit Usus Keradangan (IBD) yang mengalami gejala najis berdarah, penurunan berat badan, demam, dan penurunan selera makan. (Vaksinasi harus ditunda)
